|
Навигация: Главная Случайная страница Обратная связь ТОП Интересно знать Избранные Топ: Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации — обмен информацией между организацией и её внешней средой… Выпускная квалификационная работа: Основная часть ВКР, как правило, состоит из двух-трех глав, каждая из которых, в свою очередь… Определение места расположения распределительного центра: Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах. Увеличение объема продаж… Интересное: Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом… Влияние предпринимательской среды на эффективное функционирование предприятия: Предпринимательская среда – это совокупность внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на функционирование фирмы. Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья… Дисциплины: Автоматизация Антропология Археология Архитектура Аудит Биология Бухгалтерия Военная наука Генетика География Геология Демография Журналистика Зоология Иностранные языки Информатика Искусство История Кинематография Компьютеризация Кораблестроение Кулинария Культура Лексикология Лингвистика Литература Логика Маркетинг Математика Машиностроение Медицина Менеджмент Металлургия Метрология Механика Музыкология Науковедение Образование Охрана Труда Педагогика Политология Правоотношение Предпринимательство Приборостроение Программирование Производство Промышленность Психология Радиосвязь Религия Риторика Социология Спорт Стандартизация Статистика Строительство Теология Технологии Торговля Транспорт Фармакология Физика Физиология Философия Финансы Химия Хозяйство Черчение Экология Экономика Электроника Энергетика Юриспруденция |
⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 10Следующая ⇒ Это травянистые, многолетние, слабо рослые или хорошо переносящие стрижку декоративнолиственные растения. Окраска листьев- разная Серебристая – полынь серебристая, герань Соллери, экеверия металика. Серая – седум карнеум, гнафалиум мерстистый, сантолина. Желтая – альтернантера золотистая, седум лидийский золотистый, фуксия золотистая, колеус. Розовая – альтернантера приятная прекраснейшая. Красная – альтернантера Ювель, амена розовая, ахерантес. Фиолетовая – альтернантера металика, колеус Голубой – кления ползучая, седум голубой, эхеверия. Пестрая – мезембриантеум серцелистный К ковровым иногда относятся красивоцветущие растения Размножение: Черенкованием Альтернантеры и седумы черенкуют прямо в грунт парника, а затем сразу высаживают на клумбу. Черенкуют в мае – 3-5см длиной черенка на 1м2 1000 штук. Рамы парников забеливают, через каждые 3 суток проветривают. Укореняют через 1 неделю. Высаживают после 6-10 июня. Ахерантес, гнефалиум – укореняют на стеллажах кс нижнем подогревом, черенки мясистых растений( эхеверия, седум, клейния, мезембриантеум) перед посадкой подвяливают после посадки не поливают. Черенкуют вторая половина января сажают в песок на 2см под ним земля 8-10 см – все продезенфецировать (марганцовкой или кипятком) размножают 500 шт/м2 опрыскиваем водой трое суток притеняем бумагой после укоренения сажаем в горшки Устанавливают на стеллажах с песком 5см. Уход прищипки, поливы. В конце марта/апреля выносят в теплые парники, накрывают рамами через трое суток проветривают затем снимают вообще. После закала высаживают в открытый грунт. Потребность в маточных растениях рассчитывают зная план выращивания и количество черенков с куста. Альтернантера, ахерентес, гнофалиум, эрезине, колеус, сантолина – 50-60 черенков с 1 растения. Гелеотроп, фуксия, седум – 15-20шт. фестуха, герань, эхеверия -4-5шт Для маточника используются хорошо развитое молодое растение сажают в горшочки, оставляют в парнике накрываются рамами, полив, прополка. Осенью: в начале сентября при температуре +10 на ночь паники закрывают рамамив конце заносят в аранжерею и устанавливают на стеллажах с песком. Уход полив умеренным, прополка, удаление бутонов. Ковровые развиваются лучше не дерновой почве с добавлением перегноя и крупного песка. Уход полив, прополка, своевременная стрижка. Колокольчик средний Родина Южная Европа. Высота от 50 до 100см Листья жесткие, ланцетные. Цветки крупные, ароматные, до 7см, белые, розовые, голубые, синие. Почва плодородная дренированная, не любит застои воды. Использование группы, рабатки, миксбордеры. Цветет с июня по сентябрь. Посев в конце мая в середине лета сажают на определенное место. Маргаритка многолетняя Родина – Западная Европа. Высота растения 30см Листья плотные, лопачатые ярко-зеленые листья. Соцветия 2-5см махровые, немахровые, белые, розовые. Использование балконные ящики, в срезке. Экология: теплые, влажные плодородные почвы, хорошо переносит пересадку, хорошо растет в полутени. Размножение – семенами в начале июня, через 5-10 дней появляются всходы. Незабудка болотная Высота 15-45см Стебли сильноветвящиеся. Цветки небольшие кисти на концах цветоносов. Использование в цветниках, бордюрах, группы под деревьями, в балконных ящиках. Экология: морозостойка, теневынослива, лучше растет в близи кустарников, предпочитает влажную суглинистую, плодородную почву, хороший дренаж, любит обильный полив. Размножение посев семян в конце июня/июль. Рассадой на постоянное место в августе. Или посев на постоянные мест. Возможен самосев. Почвопокровные растения — не ботанический класс. Это определение, принятое в садоводстве и ландшафтном дизайне для группы растений, образующих густые коврики на поверхности земли. При этом цвет, форма и характер роста могут значительно различаться. Главное, что они быстро разрастаются и затягивают поверхность почвы, покрывая ее плотной зеленой массой. Из этого свойства и происходит их название. В зависимости от целей использования и декоративных задач, разные авторы причисляют к этой группе совершенно различные виды — многолетние почвопокровные растения, однолетники и даже кустарники. Любое невысокое растение, формирующее густые заросли, плотный лиственный покров или пышные куртины и обладающее способностью быстро разрастаться, может быть использовано как почвопокровное. Различная форма роста По характеру роста почвопокровные растения для сада также значительно различаются. Листья некоторых собраны в прикорневую розетку — разрастаясь, они наслаиваются друг на друга и формируют плотные дернины. Если листья мелкие, то масса растений выглядит сплошной фактурной подушкой, покрывающей рельеф. Такую форму роста имеют камнеломки (Saxifraga), гейхеры (Heuchera), армерия (Armeria), очитки (Sedum). David Feix Landscape Design Другие почвопокровники (одно- или многолетники) покрывают землю стелющимися побегами, зачастую укореняющимися, благодаря чему растение образует плотно прижатую к почве сеть и заполняет пространство. Это барвинки (Vinca), флоксы стелющиеся — флокс шиловидный (Phlox subulata), флокс Дугласа (Phlox douglasii), флокс сибирский (Phlox sibirica), флокс полегающий (Phlox procumbens), клевер (Trifolium), обриета (Aubrieta), живучка (Ajuga). Julia Dide Цветущий ковер Многие виды из этой группы очень красиво и пышно цветут. Некоторые из них выпускают тонкие и довольно высокие цветоносы, и над поверхностью земли появляется нежнейшее облако цветов. Так цветут многие камнеломки (Saxifraga), их родственницы гейхеры (Heuchera), арабис (Arabis), гвоздики (Dianthus). Другие превращаются в плотную цветущую подушку, цветущую все лето, сплошь покрытую лепестками — обриета (Aubrieta), армерия (Armeria), флоксы стелющиеся (Phlox), барвинок (Vinca). Впрочем, и это разделение довольно условно и в значительной мере зависит от конкретного вида и сорта. Главное, что одно из важнейших свойств почвопокровных растений — загущенность роста — в полной мере распространяется и на цветение. Растения покрывают землю цветочным потоком, настолько плотным, что из-за него зачастую даже не видно зелени. А, благодаря тому, что некоторые из них цветут ранней весной, когда значительная часть садовых растений еще не набрала зеленую массу, почвопокровные необыкновенно эффектны в ландшафтном декоре. Среди раннецветущих — все те же обриета (Aubrieta), арабис (Arabis), барвинок (Vinca), фиалки (Viola). Фактура и цвет почвопокровных Разнообразие фактур почвопокровных растений стоит использовать, комбинируя крупнолистные и мелколистные виды. Так можно получать комбинированные бордюры и создавать узорные плоскости. Разный размер листьев при сходной форме можно встретить у разных видов одного рода, либо у разных сортов одного вида. Миниатюрные игольчатые и удлиненные листья делают некоторые почвопокровные растения похожими на мох. В обиходе их часто так и называют, хотя к настоящим мхам они, конечно, отношения не имеют, но действительно образуют похожие на них мягкие изумрудные ковры.
⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒ Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства… Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим… Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции… Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций… |
Одно из почвопокровных растений даже в названии отражает эту особенность — мшанка (Sagina) в массе очень напоминает мох.Оценка разнообразия растений и изменчивости транскрипционной активности с использованием молекулярных маркеров на основе ретротранспозонов | Календарь
1. Belyayev A., Kalendar R., Brodsky L., Nevo E., Schulman A.H., Raskina O. Transposable elements in a marginal plant population: temporal fluctuations provide new insights into genome evolution of wild diploid wheat.
Mobile DNA. 2010;1(6):1-16. DOI 10.1186/17598753-1-6.
2. Boyko E., Kalendar R., Korzun V., Fellers J., Korol A., Schulman A.H., Gill B.S. A high-density cytogenetic map of the Aegilops tauschii genome incorporating retrotransposons and defense-related genes: insights into cereal chromosome structure and function. Plant Mol. Biol. 2002;48(5):767-790. DOI 10.1023/A:1014831511810.
3. Bureau T.E., Wessler S.R. Tourist: a large family of small inverted repeat elements frequently associated with maize genes. Plant Cell. 1992;4(10):1283-1294. DOI 10.1105/tpc.4.10.1283.
4. Charlieu J.P., Laurent A.M., Carter D.A., Bellis M., Roizes G. 3′ Alu PCR: a simple and rapid method to isolate human polymorphic markers. Nucl. Acids Res. 1992;20(6):1333-1337. DOI 10.1093/nar/20.6.1333.
5. Finnegan D.J. Transposable elements and DNA transposition in eukaryotes. Curr. Opin. Cell Biol. 1990;2(3):471-477. DOI 10.1016/09550674(90)90130-7.
6. Flavell A.J., Dunbar E., Anderson R., Pearce S.
R., Hartley R., Kumar A. Ty1-copia group retrotransposons are ubiquitous and heterogeneous in higher plants. Nucl. Acids Res. 1992;20(14):3639-3644.
7. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1379359. Frankel A.D., Young J.A. HIV-1: fifteen proteins and an RNA. Annu. Rev. Biochem. 1998;67:1-25. DOI 10.1146/annurev.biochem.67.1.1.
8. Goke J., Ng H.H. CTRL+INSERT: retrotransposons and their contribution to regulation and innovation of the transcriptome. EMBO Rep. 2016;17(8):1131-1144. DOI 10.15252/embr.201642743.
9. Hollister J.D., Gaut B.S. Epigenetic silencing of transposable elements: a trade-off between reduced transposition and deleterious effects on neighboring gene expression. Genome Res. 2009;19(8):1419-1428. DOI 10.1101/gr.091678.109.
10. Hosid E., Brodsky L., Kalendar R., Raskina O., Belyayev A. Diversity of long terminal repeat retrotransposon genome distribution in natural populations of the wild diploid wheat Aegilops speltoides. Genetics. 2012;190(1):263-274.
DOI 10.1534/genetics.111.134643.
11. Ishizaki T., Kato A. Introduction of the tobacco retrotransposon Tto1 into diploid potato. Plant Cell Rep. 2005;24(1):52-58. DOI 10.1007/s00299-005-0919-y.
12. Jaaskelainen M., Mykkanen A.H., Arna T., Vicient C.M., Suoniemi A., Kalendar R., Savilahti H., SchulmanA.H. Retrotransposon BARE-1: expression of encoded proteins and formation of virus-like particles in barley cells. Plant J. 1999;20(4):413-422. DOI 10.1046/j.1365313x.1999.00616.x.
13. Kalendar R. The use of retrotransposon-based molecular markers to analyze genetic diversity. Ratarstvo i Povrtarstvo. 2011;48(2):261274. DOI 10.5937/ratpov1102261K.
14. Kalendar R., Antonius K., Smýkal P., Schulman A.H. iPBS: a universal method for DNA fingerprinting and retrotransposon isolation. Theor. Appl. Genet. 2010;121(8):1419-1430. DOI 10.1007/s00122010-1398-2.
15. Kalendar R., Flavell A.J., Ellis T.H., Sjakste T., Moisy C., Schulman A.H. Analysis of plant diversity with retrotransposon-based molecular markers.
Heredity. 2011;106(4):520-530. DOI 10.1038/hdy.2010.93.
16. Kalendar R., Schulman A. IRAP and REMAP for retrotransposon-based genotyping and fingerprinting. Nature Protocols. 2006;1(5):24782484. DOI 10.1038/nprot.2006.377.
17. Kalendar R., Schulman A.H. Transposon-based tagging: IRAP, REMAP, and iPBS. Methods Mol. Biology. 2014;1115:233-255. DOI 10.1007/978-1-62703-767-9_12.
18. Kalendar R., Tanskanen J., Chang W., Antonius K., Sela H., Peleg O., Schulman A.H. Cassandra retrotransposons carry independently transcribed 5SRNA. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008;105(15):58335838. DOI 10.1073/pnas.0709698105.
19. Kalendar R., Vicient C.M., Peleg O., Anamthawat-Jonsson K., Bolshoy A., Schulman A.H. Large retrotransposon derivatives: abundant, conserved but nonautonomous retroelements of barley and related genomes. Genetics. 2004;166(3):1437-1450. DOI 10.1534/genetics.166.3.1437.
20. Kan Y.W., Dozy A.M. Polymorphism of DNA sequence adjacent to human beta-globin structural gene: relationship to sickle mutation.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1978;75(11):5631-5635. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC393021/.
21. Kwon S.J., Park K.C., Kim J.H., Lee J.K., Kim N.S. Rim 2/Hipa CACTA transposon display: a new genetic marker technique in Oryza species. BMC Genet. 2005;6:15. DOI 10.1186/1471-2156-6-15.
22. Leigh F., Kalendar R., Lea V., Lee D., Donini P., Schulman A.H. Comparison of the utility of barley retrotransposon families for genetic analysis by molecular marker techniques. Mol. Genet. Genomics. 2003;269(4):464-474. DOI 10.1007/s00438-003-0850-2.
23. Lewontin R.C., Hubby J.L. A molecular approach to the study of genic heterozygosity in natural populations. II. Amount of variation and degree of heterozygosity in natural populations of Drosophila pseudoobscura. Genetics. 1966;54(2):595-609. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5968643.
24. Lightbourn G.J., Jelesko J.G., Veilleux R.E. Retrotransposon-based markers from potato monoploids used in somatic hybridization.
Genome. 2007;50(5):492-501. DOI 10.1139/g07-026.
25. Macas J., Kejnovsky E., Neumann P., Novak P., Koblizkova A., Vyskot B. Next generation sequencing-based analysis of repetitive DNA in the model dioecious [corrected] plant Silene latifolia. PLoS ONE. 2011;6(11):e27335. DOI 10.1371/journal.pone.0027335.
26. Macas J., Novak P., Pellicer J., Cizkova J., Koblizkova A., Neumann P., Fukova I., Dolezel J., Kelly L.J., Leitch I.J. In depth characterization of repetitive DNA in 23 plant genomes reveals sources of genome size variation in the legume tribe Fabeae. PLoS ONE. 2015; 10(11):e0143424. DOI 10.1371/journal.pone.0143424.
27. Manetti M.E., Rossi M., Costa A.P., Clausen A.M., Van Sluys M.A. Radiation of the Tnt1 retrotransposon superfamily in three Solanaceae genera. BMC Evol. Biol. 2007;7:34. DOI 10.1186/1471-21487-34.
28. Manetti M.E., Rossi M., Nakabashi M., Grandbastien M.A., Van Sluys M.A. The Tnt1 family member Retrosol copy number and structure disclose retrotransposon diversification in different Solanum species.
Mol. Genet. Genomics. 2009;281(3):261-271. DOI 10.1007/s00438-008-0408-4.
29. Manninen O., Jalli M., Kalendar R., Schulman A., Afanasenko O., Robinson J. Mapping of major spot-type and net-type net-blotch resistance genes in the Ethiopian barley line CI 9819. Genome. 2006;49(12):1564-1571. DOI 10.1139/g06-119.
30. Manninen O., Kalendar R., Robinson J., Schulman A. Application of BARE-1 retrotransposon markers to the mapping of a major resistance gene for net blotch in barley. Mol. Gener. Genetics. 2000;264(3):325-334. DOI 10.1007/s004380000326.
31. Mehra M., Gangwar I., Shankar R. A deluge of complex repeats: the Solanum genome. PLoS ONE. 2015;10(8):e0133962. DOI 10.1371/journal.pone.0133962.
32. Michael T.P. Plant genome size variation: bloating and purging DNA. Brief Funct. Genomics. 2014;13(4):308-317. DOI 10.1093/bfgp/elu005.
33. Mita P., Boeke J.D. How retrotransposons shape genome regulation. Curr. Opin. Genet. Dev. 2016;37:90-100. DOI 10.1016/j.gde.
2016.01.001.
34. Moisy C., Schulman A.H., Kalendar R., Buchmann J.P., Pelsy F. The Tvv1 retrotransposon family is conserved between plant genomes separated by over 100 million years. Theor. Appl. Genet. 2014;127(5):1223-1235. DOI 10.1007/s00122-014-2293-z.
35. Monden Y., Yamamoto A., Shindo A., Tahara M. Efficient DNA fingerprinting based on the targeted sequencing of active retrotransposon insertion sites using a bench-top high-throughput sequencing platform. DNA Res. 2014;21(5):491-498. DOI 10.1093/dnares/dsu015.
36. Na J.K., Wang J., Ming R. Accumulation of interspersed and sex-specific repeats in the non-recombining region of papaya sex chromosomes. BMC Genomics. 2014;15:335. DOI 10.1186/1471-216415-335.
37. Novakova A., Simackova K., Barta J., Curn V. Potato variety identification by molecular markers based on retrotransposon analyses. Czech J. Genet. Plant Breeding. 2009;45(1):1-10. Retrieved from <Go to ISI>://WOS:000264852600001.
38. Park M., Park J.
, Kim S., Kwon J.K., Park H.M., Bae I.H., Yang T.J., Lee Y.H., Kang B.C., Choi D. Evolution of the large genome in Capsicum annuum occurred through accumulation of single-type long terminal repeat retrotransposons and their derivatives. Plant. J. 2012;69(6):1018-1029. DOI 10.1111/j.1365-313X.2011.04851.x.
39. Paz R.C., Rendina González A.P., Ferrer M.S., Masuelli R.W. Shortterm hybridisation activates Tnt1 and Tto1 Copia retrotransposons in wild tuber-bearing Solanum species. Plant Biol. 2015;17(4):860869. DOI 10.1111/plb.12301.
40. Pearce S.R., Harrison G., Li D., Heslop-Harrison J., Kumar A., Flavell A.J. The Ty1-copia group retrotransposons in Vicia species: copy number, sequence heterogeneity and chromosomal localisation. Mol. Gener. Genetics. 1996;250(3):305-315. DOI 10.1007/BF02174388.
41. Seibt K.M., Wenke T., Wollrab C., Junghans H., Muders K., Dehmer K.J., Diekmann K., Schmidt T. Development and application of SINE-based markers for genotyping of potato varieties.
Theor. Appl. Genet. 2012;125(1):185-196. DOI 10.1007/s00122-012-1825-7.
42. Sharma V., Nandineni M.R. Assessment of genetic diversity among Indian potato (Solanum tuberosum L.) collection using microsatellite and retrotransposon based marker systems. Mol. Phylogenet. Evol. 2014;73:10-17. DOI 10.1016/j.ympev.2014.01.003.
43. Smykal P., Bacova-Kerteszova N., Kalendar R., Corander J., Schulman A.H., Pavelek M. Genetic diversity of cultivated flax (Linum usitatissimum L.) germplasm assessed by retrotransposon-based markers. Theor. Appl. Genet. 2011;122(7):1385-1397. DOI 10.1007/s00122-011-1539-2.
44. Smykal P., Kalendar R., Ford R., Macas J., Griga M. Evolutionary conserved lineage of Angela-family retrotransposons as a genome-wide microsatellite repeat dispersal agent. Heredity. 2009;103(2):157167. DOI 10.1038/hdy.2009.45.
45. Tam S.M., Lefebvre V., Palloix A., Sage-Palloix A.M., Mhiri C., Grandbastien M.A. LTR-retrotransposons Tnt1 and T135 markers reveal genetic diversity and evolutionary relationships of domesticated peppers.
Theor. Appl. Genet. 2009;119(6):973-989. DOI 10.1007/s00122-009-1102-6.
46. Tang X., Datema E., Guzman M.O., de Boer J.M., van Eck H.J., Bachem C.W., Visser R.G., de Jong H. Chromosomal organizations of major repeat families on potato (Solanum tuberosum) and further exploring in its sequenced genome. Mol. Genet. Genomics. 2014;289(6):1307-1319. DOI 10.1007/s00438-014-0891-8.
47. Tanhuanpaa P., Kalendar R., Schulman A.H., Kiviharju E. A major gene for grain cadmium accumulation in oat (Avena sativa L.). Genome. 2007;50(6):588-594. DOI 10.1139/g07-036.
48. Tanhuanpaa P., Kalendar R., Schulman A.H., Kiviharju E. The first doubled haploid linkage map for cultivated oat. Genome. 2008;51(8): 560-569. DOI 10.1139/G08-040.
49. Tek A.L., Song J., Macas J., Jiang J. Sobo, a recently amplified satellite repeat of potato, and its implications for the origin of tandemly repeated sequences. Genetics. 2005;170(3):1231-1238. DOI 10.1534/genetics.105.041087.
50. Van den Broeck D.
, Maes T., Sauer M., Zethof J., De Keukeleire P., D’Hauw M., Van Montagu M., Gerats T. Transposon Display identifies individual transposable elements in high copy number lines. PlantJ. 1998;13(1):121-129. DOI 10.1046/j.1365-313X.1998.00004.x.
51. Vetukuri R.R., Tian Z., Avrova A.O., Savenkov E.I., Dixelius C., Whisson S.C. Silencing of the PiAvr3a effector-encoding gene from Phytophthora infestans by transcriptional fusion to a short interspersed element. Fungal Biol. 2011;115(12):1225-1233. DOI 10.1016/j.funbio.2011.08.007.
52. Vicient C.M., Jaaskelainen M.J., Kalendar R., Schulman A.H. Active retrotransposons are a common feature of grass genomes. Plant Physiol. 2001;125(3):1283-1292. DOI 10.1104/pp.125.3.1283.
53. Voytas D.F., Cummings M.P., Koniczny A., Ausubel F.M., Rodermel S.R. copia-like retrotransposons are ubiquitous among plants. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992;89(15):7124-7128. DOI 10.1073/pnas.89.15.7124.
54. Wenke T., Dobel T., Sorensen T.R., Junghans H.
, Weisshaar B., Schmidt T. Targeted identification of short interspersed nuclear element families shows their widespread existence and extreme heterogeneity in plant genomes. Plant Cell. 2011;23(9):3117-3128. DOI 10.1105/tpc.111.088682.
55. Wenke T., Seibt K.M., Dobel T., Muders K., Schmidt T. Inter-SINE Amplified Polymorphism (ISAP) for rapid and robust plant genotyping. Methods Mol. Biol. 2015;1245:183-192. DOI 10.1007/978-14939-1966-6_14.
56. Yin H., Liu J., Xu Y., Liu X., Zhang S., Ma J., Du J. TARE1, a mutated Copia-like LTR retrotransposon followed by recent massive amplification in tomato. PLoS ONE. 2013;8(7):e68587. DOI 10.1371/journal.pone.0068587.
Все об анемонах
Существует несколько видов анемонов, и важно знать различия. Некоторые растут из луковичных клубнелуковиц, а другие представляют собой травянистые многолетники. В зависимости от типа анемоны, которую вы выращиваете, время цветения варьируется от ранней весны до осени.
Anemone blanda , также известные как греческие ветреницы, вырастают из клубнелуковиц, которые высаживают осенью для цветения следующей весной.
Эти низкорослые растения имеют курчавую, мелко текстурированную листву и цветы, похожие на маргаритки. Anemone blanda — идеальный компаньон для других цветущих весной луковичных, таких как тюльпаны и нарциссы, а также весенних многолетников.
Anemone coronaria наиболее известен как срезанный цветок. Цветы имеют яркие лепестки и темную серединку. Они цветут ранней весной или в конце лета, в зависимости от того, где вы живете и когда посажены клубнелуковицы. De Caen и St. Brigid — два наиболее распространенных типа Anemone coronaria . Оба являются выдающимися срезанными цветами, которые простоят в вазе от 2 до 3 недель. В теплых зонах клубнелуковицы Anemone coronaria обычно сажают осенью. В более холодных регионах их сажают весной. Более подробную информацию о посадке можно найти ниже. Покупайте ЗДЕСЬ за Anemone blanda и Anemone coronaria
Anemone canadensis и Anemone sylvestris – долгоживущие многолетники, весной цветущие белоснежными цветами.
Анемон x гибрида ‘Honorine Jobert’ и ‘Robustissima’ — это выносливые многолетники, которые цветут осенью и имеют белые или розовые цветы.
Начните с лучшей луковицы
При сравнении двух луковиц anemone coronaria рядом друг с другом легко увидеть различия в качестве. Большая клубнелуковица (как показано слева) содержит больше запасенной энергии и дает более сильное растение с большим количеством цветов. В зависимости от типа анемоны Longfield Gardens поставляет клубнелуковицы размером 5+, 6/7 или 7/8 см, чтобы вы могли наслаждаться самыми большими и яркими цветами.
План успеха
Солнце или тень: Анемон бланда растет в легкой тени, хотя в более прохладных зонах его можно выращивать и на полном солнце. Анемоны Де Кан и Сент-Бриджит можно выращивать на солнце или в полутени, но в более прохладных зонах они лучше всего цветут на полном солнце. Травянистые анемоны, такие как Anemone canadensis , Anemone sylvestris и Anemone x hybrida , будут расти на солнце или в легкой тени.
Зимостойкость: Anemone blanda вынослива в зонах 5-9 и будет снова цвести каждый год. Анемоны де Кан и Сент-Бриджит зимостойки в зонах 7-9. Хотя в этих местах растения переживут зиму, многие садоводы относятся к ним как к однолетникам и каждую осень сажают свежие клубнелуковицы. В более холодных районах (зоны выращивания 3–6) анемоны Де Кан и Сент-Бриджит высаживают весной и рассматривают как летнецветущие однолетники. Anemone canadensis и Anemone sylvestris зимостойки в зонах 3-7 и 9.0007 Anemone x hybrida вынослив в зонах 4-8.
Почвенные условия: Высаживайте анемоны в хорошо дренированную почву. Перед посадкой можно улучшить почву, закопав компост, лиственный перегной или другую органику.
Где сажать анемоны
Anemone blanda — это компактное растение высотой от 6 до 8 дюймов с привлекательной листвой, напоминающей папоротник. Это отличный компаньон для весенних луковиц, а также хорошо сочетается с цветущими весной многолетниками, такими как первоцветы, дицентра и морозники.
При посадке в больших количествах анемона бланда может быть использована для распространения цветного ковра в лесах и тенистых садах.
Анемоны де Кан и Сент-Бриджит не любят конкурировать с другими видами растений, поэтому обычно их лучше выращивать в саду для срезки или отдельно в контейнере. Большинство цветоводов выращивают Anemone coronaria под полиэтиленовыми туннелями.
Травянистые анемоны, такие как Anemone canadensis , Anemone sylvestris и Anemone x hybrida , можно высаживать на многолетних бордюрах, в тенистых садах или на натурализованных территориях. Они хорошо растут на солнце или в тени. Имейте в виду, что в некоторых районах эти травянистые анемоны могут быть инвазивными.
Как сажать анемоны
Когда сажать: Клубнелуковицы anemone blanda следует сажать осенью, одновременно с тюльпанами и нарциссами. В зонах 7-10 анемоны DeCaen и St. Brigid обычно сажают осенью для цветения следующей весной.
В более прохладных зонах анемоны De Caen и St. Brigid следует сажать ранней весной для цветения летом. Травянистые анемоны можно сажать весной, летом или осенью.
Глубина и расстояние: Растение Анемон бланда 2 дюйма в глубину и 3 дюйма в центре. Посадите анемоны DeCaen и St. Brigid на 3 дюйма в глубину и на расстоянии 3–4 дюйма друг от друга в центре. Посадите травянистые анемоны так, чтобы они находились на той же глубине, что и в горшке.
Советы по посадке: Клубнелуковицы анемона твердые и сухие. Замачивание их в теплой воде в течение 4 часов перед посадкой (не дольше!) облегчит появление ростков. Клубнелуковицы анемоны коронарной можно прорастить перед посадкой. Для этого заполните посадочный лоток 1 дюймом влажной смеси для выращивания. Рассыпьте клубнелуковицы по поверхности и покройте еще одним дюймом влажной смеси для выращивания. Храните лоток в темном месте в течение 10 дней при температуре 50-60°F. белые корни, аккуратно поднимите и пересадите клубнелуковицы.
При посадке клубнелуковиц анемона не беспокойтесь о том, какой конец вверху. Их можно расположить в любом направлении, и ростки найдут дорогу к солнцу.0003
Что ожидать
Anemone blanda родом из Средиземноморья, где почвы очень хорошо дренированы, лето сухое, а зима относительно теплая. В США они предпочитают схожие условия выращивания, поэтому хорошо подходят для альпинариев и открытых лесных массивов с хорошо дренированной почвой. После цветения ранней весной листва некоторое время сохраняется, а затем отмирает.
После того, как анемоны De Caen и St Brigid появятся из почвы, им потребуется 12-15 недель, чтобы растения созрели и начали цвести. Цветение обычно продолжается от 3 до 6 недель. Для этих анемонов нормально образовывать небольшой корневой ком, поэтому не беспокойтесь, если вы увидите очень небольшой рост корней.
Ветреница x гибрида как правило, это многолетнее растение с хорошим поведением и долголетием.
Anemone canadensis и Anemone sylvestris могут быстро распространяться через подземные побеги. Это может быть желательно в некоторых местах, но не рекомендуется для многолетних садов.
Все анемоны неприятны оленям и грызунам.
Уход за анемонами после цветения
Большинство анемонов цветут в течение трех-четырех недель. После того, как цветы отцветут, оставьте листву, чтобы растение могло накопить энергию для цветов следующего года.
Анемоны де Кан и Сент-Бриджит зимостойки в зонах 7-8, хотя они выиграют от изолирующего слоя мульчи на зиму. Если вы живете в более холодной зоне выращивания или не хотите рисковать потерять клубнелуковицы зимой, вы можете выкопать их осенью после того, как листва отомрет. Дайте клубнелуковицам полностью высохнуть, а затем упакуйте их в сухой торфяной мох. Храните эти клубнелуковицы отдельно (не смешивая с другими видами луковиц) в сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре 50-55°F. Пересаживайте весной.
Производительность может снижаться со временем, поэтому цветоводы обычно относятся к Anemone coronaria как к однолетникам, ежегодно сажая свежие клубнелуковицы.
Anemone blanda устойчива к зоне 5, но в холодном климате луковицы лучше утеплять соломой или листьями, чтобы защитить их от сильного холода.
Подробнее:
Анемон: Ветреница | Питомник Портленда
Anemone представляет собой разнообразную группу растений, создающих ковры лесного наслаждения; яркие хлопья ранних весенних цветов; и изящные, порхающие цветы осенью.
Пушистые цветы Anemone coronaria предлагает одни из первых насыщенных цветов ранней весной. Эти цветы из гофрированной бумаги прекрасны в контейнерах или в качестве небольшого подарка, который обязательно вызовет улыбку. Также весной лесные виды покрывают тенистые части солнечных участков цветками размером от никеля до четверти в оттенках белого, синего и зеленого.
Эти виды могут медленно распространяться с течением времени, создавая натурализованную страну фей.
Забавная комбинация — масса белого Anemone blanda с яркими акцентами тюльпанов. В результате получилась потрясающая, цветущая весенняя выставка! Поскольку весеннее цветение анемоны уходит в спячку летом, лучше всего сочетать ее с чем-то, что вызывает интерес круглый год или летом, например, с травой мондо или папоротниками.
Самые последние новинки серии Swan предлагают потрясающие лавандовые и белые двухцветные цветы. Эта группа анемонов перекрывает разрыв с цветением с июня до заморозков.
Ранней осенью высокие стебли румяных белых или розовых цветов колышутся на ветру. Anemone japonica и гибриды добавляют столь необходимый цвет в поздний тенистый сад. Высота более высокорослых сортов хорошо сочетается с низкорослыми гейхерами или вечнозелеными кустарниками. Компактные сорта могут придать цветочный акцент границе, где цветут весенние многолетники.
Некоторые из самых популярных и доступных видов анемоны:
Ветреница бланда:Греческая ветроцветная
Эти крошечные маргаритки синих, розовых и белых цветков держатся всего на 2-4 дюйма над темно-зеленой кожистой листвы в апреле-мае.
Выращены из клубней, посаженных осенью, или выращиваемых весной растений. После того, как они приживутся, они начнут самосев, в конечном итоге покрывая свое место в полутенистом саду своими мягкими светящимися цветами. Зоны 4-8.
Anemone coronaria:Мак Anemone
Нежное многолетнее растение, высаживаемое осенью из клубней или весной из растений. Эти 10-12-дюймовые красавицы имеют цветок в форме мака в множестве подобных драгоценным камням оттенков красного, розового, синего, фиолетового и белого цветов.
Сорта бывают как с одиночными, так и с махровыми цветками, и создают калейдоскоп цветов в вашем весеннем солнечном (или частично солнечном) саду.
Необходим хороший дренаж. Зоны 8-10.
Ветреница x гибрида: Анемона японская
Это изящные бело-розовые растения высотой 2-4 фута, которые оживляют сад позднего лета/ранней осени после жаркого лета. Новые разновидности более компактны и могут хорошо вписываться в небольшие пространства.
Не случайно многие считают его «лучшим из осенних цветов!» Зоны 5-8.
Ветреница японская Сорта:
Ветреница x гибрида:‘Honore Jobert’
Одиночные белые цветки с желтым глазком.
Анемон x гибрида: ‘Fantasy Pocahontas’Компактный сорт с махровыми светло-розовыми цветками с августа по октябрь. Вырастает до 18-24 дюймов в высоту и 24 дюймов в ширину на полном солнце или в полутени.
Анемон x гибрида:‘Lucky Charm’
Этот сорт с пурпурными молодыми листьями ранней весной.
Насыщенно-розовые одиночные цветки с конца лета до осени.
Высота 30-36 дюймов.
Анемон x гибрида: ‘Pretty Lady Diana’Компактный, высотой 16 дюймов и шириной 24 дюйма. Вычурные средне-розовые цветки с августа по октябрь.
Anemone x hybrida: ‘September Charm’Одиночные цветки от бледно-розовых до темно-розовых с желтым глазком.
Anemone x hybrida: ‘Whirlwind’Махровые белые цветы со слегка закрученными лепестками
Anemone nemerosa:European Wood Anemone
Изящный, коврообразный лесной многолетник.